„Pfizer“ ir „BioNTech“ įvertinto trečios dozės veiksmingumą: padės kontroliuoti COVID-19 atmainas

„Pfizer“ ir „BioNTech“ pirmadienį pateikė preliminarius klinikinius duomenis JAV sveikatos priežiūros institucijoms, siekdamos gauti leidimą skirti trečiąją vakcinos nuo COVID-19 dozę visiems amerikiečiams. Praėjusią savaitę JAV leido skiepyti trečiąja „Pfizer“, „BioNTech“ ir „Moderna“ vakcinų doze žmones, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi. „Pfizer“ ir „BioNTech“ pristatė pirmojo etapo tyrimo, kurio metu buvo įvertintas trečiosios dozės saugumas ir veiksmingumas, rezultatus. „BioNTech“ įkūrėjas teigė, – „Imunitetą stiprinanti vakcina gali padėti sumažinti infekcijos ir ligos riziką žmonėms, kurie anksčiau buvo pasiskiepiję, ir geriau kontroliuoti viruso atmainų plitimą ateinančiu sezonu“. Įmonės artimiausiomis savaitėmis planuoja pateikti tą pačią informaciją Europos Sąjungos institucijoms. Rugpjūčio pabaigoje aukščiausios JAV sveikatos priežiūros agentūros – Ligų kontrolės ir prevencijos centrų – patariamasis komitetas susirinks aptarti trečiosios vakcinos dozės patvirtinimo vyresniems nei 65 metų suaugusiems, globos namų gyventojams ir sveikatos priežiūros darbuotojams.