ES atidedamas „Sputnik V“ vakcinos patvirtinimas: negavo klinikinių tyrimų duomenų

Europos vaistų agentūra atidėjo rusiškos koronaviruso vakcinos „Sputnik V“ tvirtinimą. Europos vaistų reguliuotojas nurodo iki numatyto termino (birželio 10 d.) negavęs būtinų klinikinių tyrimų duomenų. Dėl to preparato tvirtinimo procedūra atidėta bent iki rugsėjo. Tuo metu Vokietijos farmacijos įmonė „CureVac“ skelbia, kad jų sukurtos koronaviruso vakcinos efektyvumas tesiekia 47 proc.