Vyrą kamuoja itin reta liga: iš veido beveik neliko nieko

Lrytas.lt

2017-11-12 14:30, atnaujinta 2017-11-12 14:32

Indijoje gyvenantis vyras kenčia reto genetinio sutrikimo padarinius – dėl retos paveldimo ligos neorofibromatozės, vyro kūną dengia įvairaus dydžio burbulų formos augliai, kurių kasmet ant vyro kūno tik daugėja. Liga pažengė taip, jog vyras dėl gausybės išplitusių auglių vyras neteko regėjimo, o jo išvaizda šiurpina vietos gyventojus.

Naujausi įrašai

Žiūrimiausi įrašai

Klausyk Lrytas.TV

UAB „Lrytas“,
Gedimino 12A, LT-01103, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus webmaster@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.